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膿毒癥是嚴重感染、嚴重創(chuàng)傷、燒傷、休克、外科手術后常見的并發(fā)癥，可導致膿毒性休克、多器官功能障礙綜合征（MODS）。已成為臨床危重病患者的重要死亡原因之一。全球每年膿毒癥患病人數(shù)超過1900萬，其中有600萬患者死亡，病死率超1/4，存活的患者中約300萬人存在認知功能障礙。膿毒血癥大鼠模型是膿毒癥研究中的重要工具，借此模型的研究成果有望指導臨床，提高治療水平。

細胞發(fā)生凋亡時，不同區(qū)域內（如細胞膜、細胞漿、線粒體、細胞核等）會發(fā)生不同的生理生化改變。因此，針對不同區(qū)域的細胞凋亡檢測要采用不同的方法。

細胞傳代培養(yǎng)：根據不同細胞采取不同的方法。貼壁生長的細胞用消化法傳代；部分貼壁生長的細胞用直接吹打可傳代；懸浮生長的細胞可以采用直接吹打或離心分離后傳代，或用自然沉降法吸除上清后，再吹打傳代。

染色質開放性是指真核生物染色質和組蛋白、轉錄因子等是否結合的開放程度，這一特性與染色質轉錄活躍程度相關，從而能夠揭示基因調控的機制。ATAC-seq測序與分析，即利用轉座酶研究染色質可接近性的高通量測序，可以檢測染色質開放區(qū)域，其原理是通過轉座酶Tn5容易結合在開放染色質區(qū)域的特性，對Tn5酶捕獲到的DNA序列進行測序和富集分析。

ChIP-Seq測序與分析 是指通過染色質免疫共沉淀技術特異性地富集目的蛋白結合的DNA片段，并對其進行純化和文庫構建；然后對富集得到的DNA片段進行高通量測序，通過將獲得的數(shù)百萬條序列標簽精確定位到基因組上，從而獲得全基因組范圍內與組蛋白、轉錄因子等互作的 DNA 區(qū)段信息，是目前在全基因組水平研究蛋白結合靶DNA序列的重要手段，為轉錄因子、組蛋白修飾、核小體定位等表觀遺傳學的研究提供有效方法。